Deschiderea PMA pentru lesbiene și femei singure a atras toată atenția, dar proiectul de lege al bioeticii, prezentat miercuri, 24 iulie 2019 în Consiliul Miniștrilor include multe alte măsuri mai strict medicale, asupra geneticii sau celule stem. Iată care sunt principalele.

CITEȘTE. Bioetica: revizuirea legii în 10 întrebări

Procrearea asistată medical: măsura-pilot

Aceasta este măsura emblematică a textului, care le eclipsează pe celelalte și a fost așteptat de ani buni de organizațiile activiste pentru drepturile homosexualilor: PMA (procreare asistată medical) va fi permisă cuplurilor și femeilor singure, și nu mai rezervat doar pentru cupluri drepte. " Criteriul medical de infertilitate este eliminat", spune proiectul de lege. În ceea ce privește heterosexualii, acest PMA extins va fi rambursat de Secu.

Numai necunoscut, dispozitivul de filiere care va fi păstrat. Cu alte cuvinte, în cazul unui cuplu lesbian, cum să recunoști existența a două mame pentru un copil? O singură certitudine: textul prevede crearea unei „ declarații comune în avans ” care trebuie semnată înaintea PMA pentru a stabili filiația copilului nenăscut. Rămâne de văzut dacă această afirmație va fi necesară tuturor cuplurilor care fac un LDC cu donare de spermă (heterosexual și homosexual) sau rezervate cuplurilor lesbiene. Guvernul a solicitat sfatul Consiliului de Stat.

Donarea spermatozoizilor: spre sfârșitul anonimatului cu acordul donatorului

În ceea ce privește PMA, de care este intim legată, această măsură provine dintr-o cerere a societății. Multe persoane născute într-un LDC asistat de donator, acum adulți, doresc să aibă acces la originile lor biologice. Astăzi acest lucru este imposibil, deoarece anonimatul este unul dintre pilonii donării de spermă în Franța, chiar dacă este slăbit de dezvoltarea testelor ADN pe internet (ilegal în Franța, dar ușor accesibil).

Textul prevede că copiii născuți dintr-o donație după intrarea în vigoare a legii pot accesa majoritatea lor la „ datele neidentificative ” (vârstă, caracteristici fizice etc.) ale donatorului, chiar și la identitatea sa. el este de acord. Două scenarii sunt pe masă. În primul, consimțământul donatorului ar fi necesar pentru a continua donația și ar fi colectat în acel moment. În al doilea, acordul ar fi solicitat atunci când adultul născut din cadou solicită accesul la aceste elemente (iar donatorul ar avea posibilitatea de a refuza). Și din nou, a fost solicitat avizul Consiliului de Stat.

Auto-conservare a ovocitului: deschideți-o din motive medicale

Faptul de a păstra propriile ovocite pentru a duce la bun sfârșit o sarcină este în prezent extrem de reglementat: este autorizat din motive medicale (cancer etc.) sau unei femei care donează o parte din le. Pe de altă parte, nu este permisă păstrarea lor pentru posibile probleme de fertilitate legate de vârstă, în principal după 35 de ani. Textul propune ridicarea acestei interdicții, sub rezerva unei limite de vârstă.

Utilizarea celulelor stem embrionare în cercetare

Capabile să repare sau să înlocuiască toate țesuturile corpului, celulele stem embrionare pot fi înmulțite până la infinit. Embrionul este desemnat ca atare până la formarea primelor organe din celulele stem. El devine în acel moment fătul.

Interzise, ​​cu excepția derogării până în 2013, cercetările asupra embrionului și a celulelor stem dintr-un embrion uman sunt acum reglementate strict. Textul propune modificarea acestui cadru. Obiectiv afișat: „ eliminați restricțiile nefondate ale cercetării folosind anumite celule ”. În mod clar, textul presupune că cercetarea cu celule stem embrionare ridică întrebări etice mai puțin grave decât cercetarea în embrion în sine. Proiectul de lege separă astfel regimurile legale care guvernează aceste două tipuri de cercetări, pentru a facilita celulele stem embrionare umane, dar nu și pe embrion, în ciuda nevoii exprimate de unii cercetători.

Testarea genetică: permite medicilor să meargă mai departe

Cu excepția motivelor medicale, testele genetice sunt interzise în Franța și chiar atunci când sunt permise, acestea sunt foarte bine supravegheate. În prezent, atunci când un medic genetician efectuează un test genetic al unui pacient, el poate face acest lucru numai în scopul definit în avans (de exemplu, identificarea unei boli): dacă descoperă altceva în cadrul examinare, el nu poate informa pacientul. De acum el poate.

CITEȘTE. Legea bioeticii: screeningul genetic insuficient pentru pacienți?

Donarea rinichilor: încrucișează perechi donator-destinatar pentru a crește șansele

Transplanturile de rinichi sunt posibile de la un donator viu, care poate da doar unei persoane dragi. Din 2011, se poate folosi o donație încrucișată: dacă o pereche donator-destinatar nu este compatibilă, căutăm o alta care nu este compatibilă fie pentru a vedea dacă este posibilă o donație încrucișată (donatorul A dă la destinatar B și donator B la destinatar A). Pentru a depăși lipsa de donatori, textul propune că este posibilă donația încrucișată până la patru perechi donator-beneficiar (față de două în prezent).

Recomandat Alegerea Editorului